2022年贵州供卵试管成功率均达到了75%左右，其成功率也达到了国内试管婴儿平均水平，由此来看，供卵试管助孕的成功率也是较为理想的。但我们也要知道，不论是供卵试管还是常规试管，其成功率都是医院占30%+自身条件70%的比例，因此试管成功率的高低关键在于自身条件如何。

而一般情况下影响供卵试管成功率的因素主要有以下几点：

精子质量

做供卵，卵子是由第三方提供，卵子质量有保证。但优质的胚胎成活率会更高，这时还需要有优质的精子，因此精子质量是否优质也会影响到最终的成功率。

子宫环境

不论是什么方式进行助孕，最终都需要在子宫内妊娠，生长发育，这时对于子宫环境的要求也是极高的，如果子宫环境不达标，医生也不会进行移植胚胎。

年龄

做试管也是有适龄年龄的，随着年龄的增长，身体出发并发症的概率性也会增大，从而也是会影响到试管婴儿成功率。

身体机能

女性身体素质好，并没基础疾病，也没有出现并发症的情况下，这时试管成功率也是较高的。

因此，供卵试管成功率虽然较为理想，但最终也是需要根据个人的实际情况出发，如果自身条件好，一次成功当然也是有可能的，如果自身条件不达标，自然也会影响到成功率，甚至可能需要二次，三次移植。所以自身条件也是十分重要的，成为决定是否试管成功的关键。

一、广州找代孕什么钱

1、国内哪里可以做第三代试管婴儿？

2、第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。子宫内膜异位症、子宫腺肌症；女方排卵困难；要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕；少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿；女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿；免疫性不孕。如存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。1989年HandysideAH首先将PGD成功应用于临床，用PCR技术行Y染色体特异基因体外扩增，将诊断为女性的胚胎移植入子宫获妊娠成功。开初的PGD都是用PCR或FISH检测性别，选女性胚胎移植，帮助有风险生育血友病A、进行性肌营养不良等X连锁遗传病后代的夫妇妊娠分娩出一正常女婴。但按遗传规律，此法无疑否定健康男孩的出生，而允许携带者女孩繁衍，并不能切断致病基因的传递。1992年美国首先报道用PCR检测囊性纤维成功，并通过胚胎筛选，诞生了健康婴儿。之后，α-1-抗胰岛素缺乏症、色素沉着视网膜炎等多种单基因遗传病的PGD检测方法建立，PGD进入对单基因遗传病的检测预防阶级。1993年以后，由于晚婚晚育使大龄产妇人数增多，而45岁以上的妇女染色体异常率高、自然妊娠容易分娩18-3体和21-3体愚型儿，于是PGD的工作热点转向了对染色体病的检测预防，检测用FISH。由于取样多用第一极体，筛选出的为未授精卵，须进行单精子胞浆内注射，待培养发育成胚胎后移植。统计中途停止发育的胚胎，其染色体异常率达70所以选择染色体正常的胚胎移植，还能提高IVF-ET的成功率。从理论上讲，凡能诊断的遗传病，应该都能通过PGD防止其传递，但限于技术条件，PGD的适应证还有一定的局限。优生是世界共同关注的问题，随着分子生物技术的发展和更多遗传病基因被确定，相信一些准确、安全的遗传诊断技术会不断出现，PGD技术会日趋完善，更好的造福人类。智商有高低人们首先关心的问题是各代“试管婴儿”的质量。实际上，这个问题也早已列入医学研究的议事日程。法国曾对370名第一代“试管婴儿”跟踪调查6―13年，发现他们的生活、学习和身体情况均良好。由于大多数“试管婴儿”生长在高收入和高文化水平的殷实家庭，条件较好，且均被视为“掌上明珠”，受到无微不至的关怀和教育，所以无法知道第一代“试管婴儿”有无特别天赋。达到优孕效果最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。据医院专家介绍，如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的胎儿。为了解决这个难题，第三代技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢？专家介绍说，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。目前很多人都有一个误区，认为三代试管婴儿技术技术升级，因此三代试管要比一代和二代好。但其实三代试管婴儿技术并不是简单的技术升级，而是为了解决不同问题而产生的技术，不可用优劣、先进与否进行评价。比如一代试管婴儿技术主要解决由于女性原因（输卵管梗阻或排卵障碍等）导致的不孕，二代试管婴儿技术主要解决由于男性原因（精子数量或质量问题）导致的不孕，而三代试管婴儿技术是解决染色体和单基因遗传病的问题。并且三代试管也是建立在一代和二代的基础之上，三代技术只是在一代或二代的基础上加一个植入前筛查的步骤，因此三代技术不能说是升级，而是加入了染色体和基因筛查。因此三代试管适用于高龄产妇、习惯性流产、反复植入失败的患者。同时三代试管也可以进行性别筛查。祝您好运！

3、广州有做第三代试管婴儿的医院吗？哪家医院做第三代试管婴儿最具权威？

4、广州是个国际接轨的大城市，相对来说治疗什么病的医院都有，建议你去看正规专业的医院看比较好。我有一朋友结婚多年没能怀上，听她说是在广州后勤医院的不孕不育科哪里做的试管婴儿，她那时候做的是第一代试管手术，现在孩子都一岁半了，是家公立的医院。建议你去哪里咨询一下。祝你好孕。。

5、全国哪个城市可以做第三代试管婴儿

6、首先没有听说过试管婴儿还分“第几代”的说法。其次:试管婴儿目前的成功率只有不到40而收费是按次收费，并不是成功了才收费。第如果男性精子活性正常，而女性存在附件炎导致的不孕，可以先尝试妇科治疗，看看能否增加怀孕机会。第如果必须做，北京大学第三医院是国内首次开展试管婴儿的医院，可以优先考虑。

7、年轻的爸爸妈妈不要忘记定期带新生儿到医院进行体检。宝宝定期体检的好处有很多，不仅可以了解孩子的发育状况，还可以提早发现孩子是否有先天性疾病。新生儿是各项发育的重要时期，要保证新生儿各项发育的达标，就要经常去做相关的体检，那么新生儿需要做哪些体检项目呢?下面来看看详细介绍。

8、新生儿宝宝第一次体检需要做什么

9、一般宝宝第一次体检是在生产医院或者是所在地区的妇幼保健中心，以后的每次体检去所在的社区医院就行了。所以妈妈在出院时要向医生咨询好42天后体检的具体地方，以免日后手忙脚乱。

10、在给宝宝办理体检事宜前，应先查询所确定体检医院具体的上班时间。因为有的保健中心并不是每天都上班的，可以打电话询问一下，他们一般在什么时间段给宝宝进行体检，然后按照他们说的时间前往，同时也要尽量避免高峰时段去医院。其实第一次体检也并不一定要在宝宝42天时，有时特殊情况可以推迟几天。

二、广州试管代生平台

11、听力筛查：听力损害是新生儿期可筛查出的最常见的先天性异常疾病。发生率在1-3‰，我国每年约有2-6万聋儿出生，宝宝听力疾病的早发现早干预至关重要。

12、智力测评：按照不同的月龄得出小儿的发育商并给予相应的指导，对智力低下、心理障碍者提出矫正方案。

13、气质测评：气质是外界刺激的行为表达方式。家长及早了解孩子的气质状况，针对性的科学养育，有利于孩子的潜能到最大的发挥。

14、早期训练：通过对宝宝视觉、听觉、触觉的训练以及被动体操的实施，可以早期开发宝宝的智力水平，增强体质，提高宝宝的灵活性、反应及平衡能力。

15、视力筛查：可以早期发现屈光不正、弱视及其它眼部疾患。

16、营养分析、骨密度的检查、血常规及微量元素测定：可以提示家长更好地重视儿童的营养发育状况。

17、高危儿的管理：出生时有窒息、缺氧、早产等高危儿，更需要监测宝宝的疾病恢复情况，应该早期并多次接受干预。在医生的指导下，尽早恢复到正常水平。3新生儿检查有多重要

三、广州助孕中介有哪些

18、虽然测试结果经常会不同，但几乎五十个州都会测试出苯丙酮尿症(PKU)，由于缺乏一种必需的氨基酸，会让正常的婴儿代谢变得紊乱，这可能还会导致发育异常，包括神经系统的问题和精神发育迟滞。婴儿这种病症需要从一开始就进行特殊的治疗新生儿检查项目，以避免引起其他的并发症。

19、另外一个在所有五十个州检查出来的最多的病症就是先天性甲状腺功能亢进症。这种疾病会导致孩子智力低下，因为宝宝的甲状腺功能不健全。如果在出生的时候检查出来，激素可以促使甲状腺功能，这可以让宝宝有正常的发展。

20、其他遗传代谢病症，还包括囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多国家还为新生儿提供了听力测试。如果想要更多的了解这些病症，可以查看全国新生儿检查和遗传资源中心网站的数据库中。

21、根据上述文章，不难发现，新生婴儿的检测还是有一定的好处的，家长应该积极的让孩子参与这项检查，不仅可以让自己和家人放心，如果宝宝真的有这种遗传性疾病，还能够尽早的给孩子提供治疗，百利而无一害。

22、世界卫生组织将出生缺陷的预防措施分为三级：一级预防：婚前检查、孕前保健、遗传咨询，帮助准父母选择最佳的生育年龄及时机，可以有效预防大约50%的严重出生缺陷的发生，是被公认的最为积极有效、安全经济的预防方法。但是新生儿检查项目，大多数疾病为隐性遗传，无异常家族史，难以为健康育龄夫妇提供预防措施。二级预防：产前筛查和产前诊断，及时发现宫内严重的出生缺陷儿并采取人工方法终止妊娠，以减少缺陷儿的出生。三级预防：进行新生儿遗传病筛查，主要对大分子病、小分子病等的筛查，对出生缺陷儿及早发现和治疗，尽量改善其预后。

23、遗传代谢病主要分为：染色体病、大分子病、小分子病，染色体病包括：Prader-Willi综合征，Angelman综合征，Digeorge综合征等，大分子病包括：法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPSI等，此类病发病率相对较高，需要采用生化方法进行酶学活性检测，该方法难度较大，检测成本高。小分子病包括：有机酸、氨基酸、脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱(LC-MS/MS)检测，难度底，检测费用相对低。

24、北京市已开始了5种先天性疾病(听力缺陷、先天性心脏病、先天性髋关节脱位、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症)的免费新生儿出生缺陷筛查工作。